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N本报记者章微实习生邱岩
福建在线讯 人体内输入光敏剂，光敏剂自动“索敌”，将肿瘤细胞团团围住。24小时后，医生将一根带有激光的光纤伸到患者体内，给肿瘤做“红光浴”。多次“红光浴”后，肿瘤细胞凋零。这是国际上竞相研究的光动力治癌疗法。而此疗法的关键正是光敏剂。
昨日，福州大学召开新闻发布会，宣布该校研究的新一代抗癌光敏剂“福大赛因”正式启动Ⅰ期临床试验，这标志着该药从动物试验迈向人体试验。这是我国首个进入临床试验的新一代抗癌光敏剂。若人体试验通过，该药将进入医院，为癌症患者提供一种新的疗法。
Ⅰ期试验招募“试药人”
记者从发布会上获悉，日前，我省抗癌光敏剂在广州中山大学肿瘤医院启动了临床试验，用于光动力疗法。
我省光敏剂项目主要研究人、福州大学原校长黄金龄说，Ⅰ期临床试验主要选择消化道癌、皮肤癌进行试验。首先，医生将“福大赛因”注入患者体内，光敏剂会自动“索敌”，自动富集在肿瘤细胞上。24小时后，医生把一根光纤插入患者体内，用波长670纳米的激光给肿瘤做“光浴”。光敏剂接到激光发出的“信号”后，产生一系列光化学反应，产生细胞毒性物质，“引爆”杀死肿瘤细胞。
“正常组织上，光敏剂浓度很低，24小时后自动代谢，所以对人体的损害较小!”Ⅰ期临床试验负责人、中山大学附属肿瘤医院激光内镜科主任徐国良副教授说，相比手术、化疗、放疗，光动力疗法对癌组织选择性破坏，而对正常组织损伤小，毒性低，病人的副作用也比较少。而且整个光动力治疗没有什么耐药性，可以反复使用。不过它也存在局限性，对光达不到的地方难于发挥作用。
目前，临床试验正在全国范围内招募18～24名的“试药人”，“试药人”年龄必须在18～70周岁，确诊为晚期恶性实体瘤的患者。
Ⅱ、Ⅲ期试验将扩大病种
“理论上，凡是光能照射到的肿瘤都可以用光动力疗法!”黄金龄说，预计I期试验能在今年内完成。我省将尽快申请Ⅱ、Ⅲ期临床试验，将扩大适用病种。我省多家医院具有Ⅱ、Ⅲ期临床试验的资质。
“抗癌光敏剂是世界研究的热点。我省的抗癌光敏剂具有自主知识产权!”黄教授介绍说，我省研制的光敏剂是酞菁类光敏剂，是国内首个进入临床试验的新一代光敏剂。相对于第一代光敏剂，我省研制的光敏剂，光毒性小，患者不需要避光，且用量小。
据了解，我省从1994年立项研究“酞菁类抗癌光敏剂”，到如今进入临床试验，经过了14年多。该成果研究获得2项国家发明专利。
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光动力疗法
是一微创性治疗手段。虽然它仅在近几年才应用于临床，但早在4000年前的古埃及时代，人们就发现植物中的补骨脂灵口服后会积聚在皮肤中。患皮肤白斑病的人口服补骨脂灵后，再用日光照射，白斑消失。
1976年，临床上应用一种血卟啉衍生物治疗膀胱癌获得成功，由此开创光动力疗法治疗癌症的历史。我国于上个世纪80年代初引进了光动力疗法。
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