|
省妇幼保健院患儿输液事故与葡萄糖液无关 |
2009-04-30 |
|
|
昨日，记者从省药品不良反应监测中心获悉，省妇幼保健院12名患儿输液出现不良反应事故检测结果已出。结论为：本次不良事件出现的输液反应与葡萄糖注射液无直接关联。另据悉，事故发生后，省妇幼保健院已向市药监局追加输液器检验请求，目前该检测项目正在进行中。
10月28日，省妇幼保健院出现12例疑似使用葡萄糖注射液输液反应。当晚24时，省药品不良反应监测中心(以下简称省中心)接到省食品药品监管局(以下简称省局)值班室的电话报告，报告中称，输液事故所涉及的葡萄糖注射液，标示为浙江巨能乐斯药业有限公司生产，批号08091522，规格250ml、2.5g。
根据省局领导的指示，省中心立即会同省药检所、省局稽查处，于10月29日凌晨0：30对该事件进行现场调查核实。
事发后，省局稽查处对上述批号的药品采取了暂控措施，省妇幼保健院对该批号药品也采取了封存、暂停使用等措施；10月29日，院方认为这是一起药物质量问题引起的输液反应，并及时向福州市食品药品监督管理局(以下简称市局)报告。福州市局稽查处和市药品检验所对涉及的葡萄糖注射液、维生素C注射液进行了抽样检验。11月12日，检验报告出来，结果显示为药品合格。
据悉，10月31日，省妇幼保健院向福州市食品药品监管局提出追加输液器检验的请求。市局稽查处对涉及的输液器进行抽样检验，并于11月1日送省药品检验所检验，目前该检验项目正在省药品检验所进行检验。
另悉，昨日，浙江省温州市药品检验所做出的检验报告结论也为，该批号葡萄糖液符合规定。浙江巨能乐斯药业有限公司张卫东总经理表示，虽然闽浙两地药检所检验结论均为，浙江巨能公司生产的08091522批号葡萄糖液符合规定，但公司仍然立即通知相关单位停止销售使用该批药品，并及时召回了该批产品，对所有召回的约1.2万瓶该批产品，公司将进行集中销毁，以保患者健康万无一失。
不良反应祸首是谁？
昨日，得知省妇幼保健院输液不良反应的药品检验结果后，邱女士等当事患儿家属表示，如果患儿所注射的葡萄糖药液本身没有问题，那么，输液出现集体不良反应事故的罪魁祸首又是谁呢？对患儿今后的生活是否会造成影响呢？
邱女士说，和其他不少当事患儿一样，她女儿挂床暂时离开省妇幼保健院后，还时不时出现发高烧的症状，她不知道这是不是当日输液事故的后遗症，这让她很是不安。
邱女士提出，12名患儿输液集体出现不良反应肯定是不正常的，根据检验报告，孩子们输入的葡萄糖液本身是符合规定的，那么，是不是医院方面在输液过程中出现了问题？
当事患儿家属陈小姐、张先生等人也指出，事故发生当日，她们的孩子在省妇幼保健院输液的过程中，就出现了发高烧、打寒战等不良症状，当班医护人员来来往往，却没有发现此问题，直到多名患儿出现同样症状后，才引起重视。
邱女士说，如今，她和其他家属一样，都希望能尽早得到省妇幼保健院给她们的一个满意的答复。
昨日下午4时许，省妇幼保健院办公室有关人员表示，他们还没有收到有关部门的检验报告，没能就此做出表态。该人员说，目前，他们正在和当事患儿家属协商处理此事。
|
|
|
| |
|
|
