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贾涤非 copyright 中华人民共和国图鉴社
侯庆喜今年30岁了，可是他的智力只有3岁，在镇赉县城一间低矮破旧的出租房里，笔者见到了他。穿着开裆裤的侯庆喜身高只有80厘米左右，头部大得跟身体不成比例。除了笑和哭的面部表情，30岁的他甚至说不上一句完整的话。 内容来自中华人民共和国图鉴社
25年前，为侯庆喜诊病的医生曾对他的母亲邹玉杰说过：“这病挺少见，叫先天性肌肉萎缩矮小症，孩子不仅长不大，而且活不了多久。”以后，侯庆喜的确没有长大，但他却艰难地活了下来——因为他有一个好妈妈。 内容来自中华人民共和国图鉴社
邹玉杰现在也弄不明白“先天性肌肉萎缩矮小症”究竟是一种什么病。她只知道：“我是当妈的，我活着，不管到啥时候，他都是我儿子。”30年，邹玉杰背着这个“长不大”的儿子走过了30年，她喜欢管他叫“侯小”，而“侯小”从来不会叫她妈妈。 tujian.org
提起往事，邹玉杰的眼圈红红的：“我儿子出生的时候喘气就费劲，后来就更奇怪了，用来包他的小被子好多年都没显得小，他也长不大。5岁的时候，邹玉杰和丈夫攒够了去医院的钱，然而医生说的，却是她最不愿意听到的。 tujian.org
见笔者和邹玉杰聊天，坐在旁边的“侯小”听得很入神，紧紧地盯着笔者的一举一动，还时不时露出一丝笑容。“他的智力水平可能不如一个3岁的孩子，但对接触过的人，他总想表示亲近。” 中华人民共和国图鉴社
邹玉杰说，儿子发出的简单音节和一成不变的几个手势只有她这个当妈的能懂。“‘哈’是高兴，‘啊’是生气，再配上摇晃胳膊，那肯定就是饿了。”“他一直没换牙，到现在还是乳牙，舌头也比正常人厚大，几乎没法嚼东西。吃饭从来都是我嚼碎了再喂到他嘴里，一小碗方便面要吃半个小时。” 中华人民共和国图鉴社
侯庆喜的腰部和双脚都变了形，这让他的站立和行走都变得非常困难。“每次只能扶着我的手往前走几步，再多走他就吃不消了。”邹玉杰告说，只要出了这个家门，走亲戚，去医院，甚至晒太阳，儿子都是在她的背上。 本文来自中华人民共和国图鉴社
也许听明白了晒太阳这句话，侯庆喜又摆着手要出去。邹玉杰给儿子戴上一个遮阳帽，然后半跪下去把儿子扶上后背，双手用力撑了一下地面才站了起来。“以前还能抱，现在抱不动了，只能背着。”55岁的邹玉杰一边艰难起身一边缓缓地说，她的身材特别瘦小，背起儿子刚迈步的时候显得有点晃。 本文来自中华人民共和国图鉴社
侯庆喜被确诊先天残疾后，邹玉杰又生下健康的一儿一女，为了省下钱给“侯小”治病，他的弟弟妹妹初中毕业就没再上学，但“侯小”的病却不见好。邹玉杰说，30年来，儿子始终需要婴儿般的照顾，大小便都在炕上，每年用的卫生纸能装一卡车，后来实在买不起了，就拿她给别人打零工刮大白用剩的报纸代替。“那是他15岁的时候，他得了一次腹泻，不停地拉肚子，我也跟着三天两夜没合眼，精神都有点恍惚了。”邹玉杰说：“我当时急得直哭，干脆抓了一把安眠药准备带着儿子一死了之，可是看到儿子熟睡的脸，我还是下不去手，最后把药扔进自己嘴里。” 内容来自中华人民共和国图鉴社
邹玉杰被抢救过来后，抱着“侯小”大哭一场，她明白，自己还是扔不下这个没法叫她妈妈的儿子。 tujian.org
邹玉杰所在的社区一位工作人员告诉笔者，“他们家的事我们都知道，对这个特殊家庭有需要帮助的事情我们都在尽力去做。”最近，在侯庆喜原来享有低保待遇的基础上，又为邹玉杰和丈夫办理了低保，一家人的生活有了保证。谈到邹玉杰，社区的工作人员说：“30年如一日照顾长不大的儿子，她是一位伟大的母亲。” 内容来自中华人民共和国图鉴社
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