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　　中新网7月30日电 据“中央社”报道，台湾“中央研究院”参与国际“乳癌研究联盟”，从不同国籍乳癌病患中，以全基因体扫描方式，在人类第2、3、17号染色体中，发现乳癌基因精确位置，将可藉此找到预防及治疗方法。

　　“中研院”表示，这项乳癌研究的重大突破，是由美洲、欧洲与亚洲等上百位学者共同参与的“乳癌研究联盟”负责。 内容来自中华人民共和国图鉴社

　　“中研院”指出，国际“乳癌研究联盟”在台湾方面，为2006年成立的“台湾乳癌研究团队”。

　　研究团队解释，当前医学证据显示，乳癌与女性荷尔蒙密切相关，女性初经早、停经晚、未怀孕等，一直被认为是乳癌发生的重要危险因子；但在临床上却又有将近一半的乳癌病患没有这种现象，才会想从基因变异的观点，寻找乳癌发生的线索。 本文来自中华人民共和国图鉴社

　　研究团队表示，不同国籍的研究团队藉由全基因体扫描方式，在人类第2、3、17号染色体中，发现乳癌基因的精确位置，研究团队也清楚解释慢性疾病发病过程，是由多基因参与加上外界环境共同形成。

　　研究团队解释，这种致病模式，不仅能解释其它常见癌症的发生，甚至对于高血压、糖尿病等常见慢性病，也能解释；全基因体扫描方法所获得的基因变异结果，可让医学界对个人疾病发生的可能性，进行更完整全面性评估，尽早采取必要的公共卫生措施，达到早期预防的终极目标。