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药品注册申报人管理制度实施弄虚作假者将列入“黑名单”

2009-08-05

《药品注册申报人管理制度》昨日起正式实施。以此为依据，我省将建立药品注册申报人“黑名单”制度，提交虚假资料且情节严重的注册申报人，一定时限内不得在我省从事药品注册申报工作。

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药品注册申报人是药品注册申请人指定代表本机构进行药品注册申报事务的工作人员。对申请人提交虚假材料欺骗管理机关进行责任追究，现行《药品管理法》已有相应规定，但对申报人如何追究责任却没有明确规定。省食品药品监管局推出的《药品注册申报人管理制度》明确规定，申报人对申请人提交的药品注册申报资料的真实性负责，提交虚假资料要承担相应的法律责任，情节严重的可注销药品注册申报人登记。?（记者陈云芬通讯员张宏柱）

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