4岁男童李圣函患罕见皮肤型白血病，全身像裹着一层厚厚的树皮[ShuPi]。目前，函函在北京[BeiJing]道培医院[YiYuan]进行化疗，“树皮[ShuPi]”逐渐褪去。但因骨髓移植需要巨额费用，尽管找到了合适的骨髓配型，函函一家仍一筹莫展。
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昨天下午，记者在北京[BeiJing]道培医院[YiYuan]病房内看到，函函的脸上和身上还留有“树皮[ShuPi]”痕迹，全身大面积的黑色痂块令人触目惊心。 copyright dedecms
据了解，函函老家在沈阳。2009年11月，函函的父母发现他手臂长出小包，被医院[YiYuan]诊断为幼年性黄色肉芽肿。此后，小包越长越多，并不断变硬变黑。去年10月，函函持续发烧，做骨穿后被确认患上一种罕见的白血病——急性单核细胞白血病M5。
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函函的妈妈[MaMa]慕晓杰说，此前，夫妻俩靠在东莞做文员维持生活。函函患病后，他们一家辗转求医，“花光我们10多万元的积蓄”。慕晓杰说，函函化疗时，每天要花掉8000多元。
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慕晓杰说，沈阳的媒体报道函函患病一事后，各界爱心人士共捐款约30万元。今年2月，在家人陪伴下，函函来到北京[BeiJing]道培医院[YiYuan]治疗[ZhiLiao]。 copyright dedecms
昨天，函函的主治医生称，函函的“树皮[ShuPi]”皮肤已经消失，但治疗[ZhiLiao]仍有难度，一旦停止化疗，“树皮[ShuPi]”就会再次复发。 内容来自dedecms
据了解，函函已经找到一名骨髓配型相合的志愿者，但手术和后续治疗[ZhiLiao]还需约50万元。面对巨额治疗[ZhiLiao]费，慕晓杰说：“只能走一步看一步了”。 copyright dedecms
>>特写“妈妈[MaMa]不哭，我们要坚强”
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采访期间，医护人员告诉记者，白血病的治疗[ZhiLiao]过程非常痛苦，包括脖子缝针，做胸穿、骨穿等，很多成年人都受不了。但函函每次治疗[ZhiLiao]时却一声不吭，有时还若无其事地跟医生聊天。 内容来自dedecms
“他就是想早点回家。”函函妈妈[MaMa]说，有一次见到同病房的孩子离去，她问函函：“你能挺过去吗？”函函回答道：“妈妈[MaMa]，我能，因为我要永远和你在一起！” copyright dedecms
慕晓杰说完红了眼眶。这时，函函从旁边跑过来，用小手帮妈妈[MaMa]抹眼泪：“妈妈[MaMa]不哭，我们要坚强！”（记者周鑫）
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