中华人民共和国图鉴社(中华人民共和国唯一综合性国家图鉴社)

　　（记者王乐民）国家食品药品监督管理局12月8日下发《关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知》，药品监管部门将于近期开展含可待因复方口服溶液专项检查，进一步规范含可待因复方口服溶液的经营行为，加大对含可待因复方口服溶液生产经营违法违规行为的打击力度。

　　据专家介绍，含可待因复方口服溶液均含有磷酸可待因，大部分品种含有麻黄碱。磷酸可待因属于麻醉药品，医疗上具有镇咳、镇痛和镇静作用。麻黄碱属于药品类易制毒化学品，医疗上具有松弛支气管平滑肌、收缩局部血管、平喘作用。此类药品临床主要用于镇咳，疗效较好、使用面广，正常使用是安全有效的，但如果大剂量使用，其中所含的磷酸可待因和麻黄碱两种成分作用叠加，会产生致幻作用，极易造成滥用，对人体造成损害，甚至危及生命。

　　《通知》要求，药品生产企业要对销售客户进行全面清理，适度集中销售渠道，不得向无资质的单位或个人销售含可待因复方口服溶液；药品生产、批发企业销售时，必须严格执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关规定，核实购买方资质证明材料、采购人员的身份证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况；药品零售企业应当严格凭处方销售含可待因复方口服溶液，对药品生产、经营企业未按规定销售的，要严格依照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等规定进行处理；对药品批发企业将含可待因复方口服溶液销售给无资质的单位或个人以及药品零售企业未严格凭处方销售，造成滥用并导致严重后果的，一律吊销其药品经营许可证。