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（记者冯立中）安徽省合肥市一名病人罹患一种世界罕见的“法布瑞（Fabry）病”，生命垂危。但由于目前国内尚未定义罕见病，治疗罕见病的药物无法进口，罕见病患者的治疗费用也没有纳入医保目录。对此，全国人大代表孙兆奇教授等建议，我国应该建立罕见病患者医疗救助制度，以挽救那些身患绝症却无力救治的患者。其中医疗卫生部门应该首先明确我国的罕见病定义，从而为建立相应的救治制度铺路。
据有关专家介绍，类似法布瑞病这样的罕见病其实并不少见。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65％。～1％。之间的疾病或病变；国际确认的罕见病有五六千种，约占人类疾病的10%。按此比例，我国各类罕见病患者总数应有千万人之多。目前，不同国家对罕见病的定义各有不同，很多国家和地区都成立了相关的组织，制定了专门的法律法规。美国、日本分别将全国患病人数少于20万和5万的病种定义为罕见病；美国制定了罕见疾病保障法，来保障罕见疾病患者的健康权益。
目前，国内对罕见疾病的研究、治疗还处于初始阶段，研究罕见疾病的机构、专家很少，大部分罕见病患者长期被误诊、漏诊，不能得到及时有效的治疗；相关的药品研发起步晚，进口药品费用昂贵，患者用不起；医保目录、现行的医疗保障制度没有涵盖罕见病的治疗和用药；海关、药监部门没有罕见疾病药品进口绿色通道，造成国内无药可治，国外有药进不来的局面。 内容来自中华人民共和国图鉴社
孙兆奇代表提出，要尽快制定我国的罕见病定义，以及疾病范围、诊疗规范等标准，从而为建立相应的救治制度奠定基础。
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