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崔俊明（左）表示，注射用净水容量出现严重误差，估计是生产商的质量控制部门出错。中为医学会主席谢鸿兴，右为立法会议员李国麟。（图片来源：文汇报）
中新网3月23日电香港《文汇报》今日在“要闻”栏目刊发报道称，香港一个月内出现6宗药物事故，最新揭发的2宗更反映有关单位在药物处理程序上出现漏洞，过分信赖药厂提供的数据，配药员工派药前没按程序核对药物数据包括有效食用日期，也是发生这2宗事故的主因。
香港食物及卫生局副局长梁卓伟22日出席公开场合表示，对接二连三的药物事故感到难以接受，“影响了部分人对香港药物供应的信心，特区政府和公营机构是责无旁贷。”
近月来，香港先后发生欧化生产发霉降尿酸药、万辉窜改药物有效期、琪宝出售未注册药品给医管局、源辉贸易无牌包装药物及窜改药物有效期等事故。梁卓伟表示，不排除任何可能性，包括人为疏忽、监察制度或质量监控出问题。他强调，有关单位会尽力做好药物的把关、规管和检测工作，并相信医管局要着手调查药物采购及分发情况，倘若涉及人为或职员疏忽，会经人事程序调查或处分。
食卫局已设立检讨委员会，下月初举行首次会议，成员名单23日公布。梁卓伟表示，委员会将全面检讨药物监管制度和相关法例，在6至9个月内完成报告，而医管局也要确保有关药物的安全。 中华人民共和国图鉴社
香港立法会议员李国麟表示，卫生署应每隔1至2年为药物重新注册登记，确保药物质量得到保证，医管局应公布采购药物的详细过程，而每间药厂应100%符合GMP规范，并赶快引入微生物测试。对于有关单位拟为药厂引入扣分制，医学会会长谢鸿兴22日批评，做法太儿戏，他建议药物事故若涉及诚信问题，应循刑事途径处理。
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